化學性質(zhì)
　1、脫氫此類反應是石油工業(yè)中的重要反應，借此，乙烷、丙烷、丁烷、異丁烷和戊烷可以轉(zhuǎn)化為相應的烯烴，催化劑可以促進反應速度，提高產(chǎn)品收率。工業(yè)上，用此法生產(chǎn)的烯烴經(jīng)聚合或烷基化為異烷烴，最后生產(chǎn)出高級發(fā)動機燃料。乙烯、丙烯、異丁烯在工業(yè)上用于生產(chǎn)大量重要的脂肪族化合物?！　?br />
2、異構(gòu)化　對含4個或4個以上碳原子的鏈烷烴或低支鏈烷烴，經(jīng)異構(gòu)化可以獲得更多高支鏈烷烴，異構(gòu)化反應使用弗瑞德-克拉福茨(Friedel-Crafts)型催化劑，反應溫度150-200℃。最有效的催化劑為載于硅膠上的氯化鋁或鋁膠，并加氯化氫改性。還有大量其它類型催化劑和改性劑可供選用。通過異構(gòu)化可由丁烷和戊烷生產(chǎn)異丁烷和異戊烷。進而用丙烯和丁烯進行烷基化反應，以生產(chǎn)高支鏈庚烷、辛烷和壬烷，供航空燃料使用
　　
3、熱降解或裂解
　　在500-1000℃ ，對氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)烷烴的裂解進行了廣泛研究，目的在于獲得低碳支鏈烷烴和烯烴。在溫度1400-1600℃進行的烷烴非催化裂解可以產(chǎn)生更完全的降解，工業(yè)上用此法生產(chǎn)炭黑、氫和乙炔等重要產(chǎn)品。借助于使用適合的催化劑，裂解溫度可以降到200-500℃。仔細控制裂解條件，可以使需要的裂解產(chǎn)品具有高收率。2 n( T# l8
　　
4、芳構(gòu)化
　采用高溫裂化、臨氫重整和催化重整，可以使烷烴轉(zhuǎn)化為芳烴。烷烴芳構(gòu)化溫度約500-1000℃。反應機理有可能是:首先生成烯烴和二烯烴，再進一步化合生成環(huán)形化合物，后者在金屬催化劑存在的情況下脫氫
　　面變?yōu)榉甲寤衔?。臨氫重整過程實質(zhì)上是一個定量轉(zhuǎn)化過程，用六碳以上脂肪鏈烴為原料，可以轉(zhuǎn)化為具有相同碳原子數(shù)的芳烴。這個反應的機理包括:烷烴脫氫為烯烴，烯烴環(huán)化為環(huán)己烷衍生物，環(huán)化物再脫氫為芳族化合物。
　
5氧化
在溫度低于燃點很多的情況下，烷烴也可以被大氣中的氧氧化。烷烴蒸氣氧化的速率隨鏈長的增加而增高，碳鏈分支增多，反應速率則降低，甲基支鏈的影響較為
　　
6、鹵化:
　　鹵素(碘除外)易于與烷烴發(fā)生反應。在無光照的情況下，很難發(fā)生烷烴的鹵化反應。在日光或紫外光的照射下，甲烷和乙烷與鹵素(碘除外)發(fā)生猛烈的爆炸反應。在液態(tài)或氣態(tài)中進行烷烴的鹵化，可以用紫外光照射或加熱方法實現(xiàn)。催化劑可以加速反應的進行。常出現(xiàn)鹵化物異構(gòu)體和多取代產(chǎn)物生成的情況。用氯時，借對濃度和溫度的控制以及選用適合催化劑和稀釋劑，可以使爆炸反應的危險性降到最低

　　
7、硝化　　雖然在常溫下烷烴很難與硝酸或四氧化氮反應，但在100-450℃溫度下，液相烷烴卻可以與之反應而生成硝基烷。

　　
8、與無機試(1 在紫外光照射下，烷經(jīng)與二氧化硫和氯的混合物在室溫下反應生成磺酰氯。
(2) 在有機過氧化物存在的情況下，烷烴與硫酰氯在無光照時反應生成烷基氯、二氧化硫和氯化氫。
烷烴(如丙烷、丁烷、異丁烷)與二氧化硫的氣相反應生成磺酸、酸酐、砜和硫酸鹽。(4)在約300℃或更高溫度下，含4個碳原子或4個以上碳原子的烷烴與硫反應，得到烯烴、二烯烴和噻吩衍生物。(5))烷烴(包括丙烷、3-甲基戊烷和庚烷)與三氯化磷和氧在25℃反應，生成烷烴膦酰氯。烷烴膦酰氯水解則得到烷基膦酸。(6)在有氯化鋁存在時，烷烴與一氧化碳反應生成酮。
　
9、與有機試劑反應
(1) 在有機過氧化物存在的條件下，在光化性光或黑暗中，烷烴(如戊烷、庚烷和異辛烷)與草酰氯或碳酰氯反應生成酰基氯。
(2) 正鏈烷烴在氯化鋁存在時與酰基氯反應生成酮。% m" |: B4 B/ ^" W9 Y% ^
(3) 異鏈烷烴在弗瑞德-克拉福茨(Friedel-Crafts)催化劑存在時與鹵代烷烴發(fā)生縮合反應。存在氯化鋁時，2-甲基丙烷與氯乙烯縮合生成1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷。
(4) 有鹵化鋁存在時，異鏈烷烴與叔烷基鹵化物或仲烷基鹵化物可發(fā)生鹵素-氫交換反應。
(5) 有氯化鋁存在時，異鏈烷烴與不飽和羧酸反應，生成飽和脂肪酸。
(6) 叔烷烴與過氧化苯甲酰反應生成叔烷基苯甲酸酯、苯和二氧化碳。還可以獲得叔烷基苯、苯甲醇和二氧化碳。 ^
(7) 在硫酸存在的條件下，叔烷烴和酮反應生成叔醇。
(8) 有硅膠或鋁膠存在時，異鏈烷烴可以和芳烴發(fā)生縮合反應。

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文章來源： 永年加固公司
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